关于对宁夏回族自治区《国家基本药物目录（2012年版）》公开招标招标文件申诉事项进行澄清的公告

    根据宁夏回族自治区《国家基本药物目录（2012年版）》公开招标工作安排，我中心于2014年3月17日发布了招标公告及招标文件，广泛征集社会各界意见和建议。经宁夏回族自治区药招办会议研究决定，现对招标文件的申诉事项澄清如下：

一、投标生产企业必须以主体资格取得新版GMP认证证书，受委托企业的新版GMP证书不予认可。进口药品及进口原料分装药品不按照新版GMP认定。

二、投标企业需要提交2011-2013年期间企业所在地省、市级药品检验所的全检报告书。

三、竞价药品品规，在完成竞价报价后，核算商务标得分。经济技术标得分和商务标得分相加，综合得分高者中标。

四、经济技术标书中“C-2企业信誉”，要求投标企业提供企业所在地市以上食品药品监管部门出具的2010年以来无违法违规行为的证明材料。

五、含糖制剂和无糖制剂，仅限于颗粒剂和口服溶液剂。无糖型制剂必须在药品外包装或说明书注明。

六、对公开招标目录下列品规进行调整：

（一）招标序号293号“阿立哌唑口腔崩解片”，规格由5mg调整为10mg。

（二）招标序号471号“低分子量肝素钙注射用无菌粉末（5000IU）”，调整为“低分子量肝素钙注射液（0.6ml：6000IU）”。

（三）招标序号503号“重组人胰岛素注射液（预混30R）注射液（400单位）”调整为“重组人胰岛素注射液（300单位、400单位）”，精蛋白锌重组人胰岛素及生物合成胰岛素的短效、中效、混合注射液均可投标。

 （四）国家基药序号91号“益心舒颗粒（4g）”，含糖剂型已经顺延过渡。在招标目录中增加“益心舒颗粒（4g）”无糖型制剂。

七、阿莫西林克拉维酸钾片（7：1），要求投标企业以“200mg：28.5mg”的规格进行报价。

                          宁夏药品采购中心

                            2014年3月26日